Pigment Fioletowy 23
| Nazwa produktu | PIGMENT FIOLETOWY 23 |
| Synonimy: | CIPigment Fioletowy 23; CIPV23; PV23; PV23 |
| CI | 51319 |
| Nr CAS | 6358-30-1 |
| EINECS | 228-767-9 |
| Waga molekularna | 589.47 |
| Formuła molekularna | C34H22Cl2N4O2 |
| Gęstość | 1,53g/cm3 |
| Kolor | Fioletowy proszek |
Wzór struktury molekularnej:
Właściwości trwałości pigmentu fioletowego 23:
| Odporność na światło | 7 |
| Odporność na ciepło (℃) | 200 |
| Wodoodporność | 5 |
| Odporność na olej | 5 |
| Odporność na kwas | 5 |
| Odporność na alkalia | 5 |
| Odporność na alkohol | 5 |
Główne zastosowanie: Atrament na bazie wody, Atrament offsetowy, Atrament na bazie rozpuszczalnika, Plastik, Farba, Druk tekstylny
Posiadamy różne gatunki i właściwości pigmentów, aby zaspokoić różne potrzeby klientów, proszę określić swoje zastosowanie i wymagania, abyśmy mogli odpowiednio zarekomendować. E-mail: sy@sypigment.com
Opis produktu pigmentu fioletowego 23:
Stosowany głównie do barwienia powłok lakierniczych, atramentów, gumy i tworzyw sztucznych, a także do barwienia włókien syntetycznych. Carbazosin to fioletowy produkt o silnym wszechstronnym zastosowaniu i niezwykle dużej sile koloru. Powierzchnia właściwa Monolite Violet RN wynosi 74m2/g. Szeroko stosowany w powłokach, farbach drukarskich, druku i farbowaniu tworzyw sztucznych i tkanin itp.: Posiada dobrą odporność na lakierowanie, gdy powłoka jest barwiona. Może być stosowany do farb schnących na powietrzu, powłok samochodowych OEM i farb do pieczenia, szczególnie do mieszania kolorów CuPc. Służy do barwienia tworzyw sztucznych, jest odporny na temperaturę do 280°C w poliolefinie i ma wysoką siłę barwienia (HDPE do 1/3SD wymaga jedynie stężenia pigmentu 0,07%); stosowany również do surowców poliestrowych i PE Barwienie masy włóknistej.
Pigment violet 23 is an organic compound that is a commercial pigment. It is member of the dioxazine family of heterocyclic compounds, but derived from carbazoles. It is prepared by condensation of chloranil and 3-amino-N-ethylcarbazole. It has a centrosymmetric angular structure. For many years, the structure was assigned, incorrectly, as having a "linear structure" (EC no. 228-767-9, CAS RN 6358-30-1) which differ in terms of the carbazole ring fusion.
Pigment violet 23 is prepared by condensation of an aniline with chloranil.
TDS (Pigment Violet 23) MSDS (Pigment Violet 23)Synonimy
- 6358-30-1
- C.I. Pigment Violet 23
- Carbazole Violet
- Dioxazine Violet
- UNII-8U8Z6628KF
- 8U8Z6628KF
- 2,20-dichloro-14,32-diethyl-18,36-dioxa-4,14,22,32-tetrazanonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.07,15.08,13.023,35.025,33.026,31]hexatriaconta-1,3,5(17),6,8,10,12,15,19,21,23(35),24,26,28,30,33-hexadecaene
- 8,18-Dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3′,2′-m)triphenodioxazine
- Permanent Violet R
- Cyanadur Violet
- Heliogen Violet
- Dioxazine purple
- Permanent Violet
- Lionol Violet HR
- Lionogen Violet RL
- Sandorin Violet BL
- Vynamon Violet 2B
- Hostaperm Violet RL
- PV Fast Violet BL
- Chromofine Violet RE
- Lake Fast Violet RL
- Unisperse Violet B-E
- Carbazole Violet Crude
- Helio Fast Violet BN
- Lake Fast Violet RLB
- EMC Violet RL 10
- Monolite Fast Violet R
- Heliogen Violet R Toner
- Paliogen Violet 5890
- Heliofast Red Violet EE
- Sumitone Fast Violet RL
- Symuler Fast Violet BBL
- EB Violet 4B7906
- Fastogen Super Violet RN
- PV Fast Violet RL-SPE
- Sumitone Fast Violet RLS
- Carbazole Dioxazine Violet
- Symuler Fast Violet BBLN
- Fastogen Super Violet RTS
- Fastogen Super Violet RVS
- Lionogen Violet R 6100
- Paliogen Violet L 5890
- Sumikacoat Fast Violet RSB
- Hostaperm Violet RL Special
- Fastogen Super Violet RN-S
- Sumitone Fast Violet RL 4R
- SCHEMBL342958
- DTXSID2036293
- Sanyo Permanent Violet BL-D 422
- EINECS 228-767-9
- MFCD00281166
- ZINC100507961
- Hostaperm Violet RL Special 14-4007
- CI 51319
- FT-0623456
- D94662
- EC 228-767-9
- Q27271021
- 8,18-Dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3′,2′-m)tri- phenodioxazine
- Diindolo(3,2-b:3′,2′-m)triphenodioxazine, 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydro-
- Diindolo(3,2-b:3′,2′-m-)triphenodioxazine, 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydro-
Nazwa IUPAC: 2,20-dichloro-14,32-diethyl-18,36-dioxa-4,14,22,32-tetrazanonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.07,15.08,13.023,35.025,33.026,31]hexatriaconta-1,3,5(17),6,8,10,12,15,19,21,23(35),24,26,28,30,33-hexadecaene
InChI: InChI=1S/C34H22Cl2N4O2/c1-3-39-23-11-7-5-9-17(23)19-13-21-27(15-25(19)39)41-33-29(35)32-34(30(36)31(33)37-21)42-28-16-26-20(14-22(28)38-32)18-10-6-8-12-24(18)40(26)4-2/h5-16H,3-4H2,1-2H3
InChKlucz: CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N
Kanoniczne UŚMIECH: CCN1C2=CC=CC=C2C3=CC4=C(C=C31)OC5=C(C6=NC7=C(C=C8C(=C7)C9=CC=CC=C9N8CC)OC6=C(C5=N4)Cl)Cl
| Nazwa właściwości | Wartość nieruchomości |
| Waga molekularna | 589.5 |
| XLogP3-AA | 8.2 |
| Liczba dawców wiązania wodorowego | 0 |
| Liczba akceptorów wiązania wodorowego | 4 |
| Obrotowa liczba obligacji | 2 |
| Dokładna masa | 588.1119813 |
| Masa monoizotopowa | 588.1119813 |
| Topologiczna powierzchnia polarna | 53 Ų |
| Liczba ciężkich atomów | 42 |
| Formalna opłata | 0 |
| Złożoność | 1180 |
| Liczba atomów izotopu | 0 |
| Zdefiniowana liczba stereocentrum atomów | 0 |
| Niezdefiniowana liczba stereocentrum atomów | 0 |
| Zdefiniowana liczba stereocentrów wiązania | 0 |
| Niezdefiniowana liczba stereocentrów wiązania | 0 |
| Liczba jednostek wiązanych kowalencyjnie | 1 |
| Związek jest kanonizowany | TAk |
